關于進一步貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，嚴禁生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的決議
【頒布日期】1993.11.27
【實施日期】1993.11.27
【法規(guī)分類】地方法規(guī)
【內(nèi)容分類】醫(yī)療藥品類
【頒布單位】甘肅省人大常委會
（1993年11月27日甘肅省第八屆人大常委會第六次會議通過）
為了進一步貫徹《中華人民共和國藥品管理法》，嚴厲懲治生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的違法犯罪活動，保障人民群眾的身體健康和生命安全，特作如下決議：一、 要進一步加強《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國反不正當競爭法》、《全國人大常委會關于懲治生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的決定》和《中華人民共和國消費者權益保護法》等有關法律的學習和宣傳，提高廣大干部和群眾的法律意識。衛(wèi)生、醫(yī)藥、工商、公安、司法等部門要首先帶頭學好，熟悉法律規(guī)定，提高執(zhí)法水平。同時，要結合“二五”普法，向廣大群眾進行宣傳，讓全社會都知道《藥品管理法》和有關法律規(guī)定的內(nèi)容，使全體公民知法、守法，學會運用法律武器保護自己的合法權益，自覺地與制售假劣藥品的違法行為做斗爭。
二、 要嚴格執(zhí)法，努力使醫(yī)藥監(jiān)督管理工作法制化。各級人民政府要加強醫(yī)藥管理工作。醫(yī)藥、衛(wèi)生、工商、稅務、公安、司法等部門要協(xié)調(diào)一致，運用法律手段對醫(yī)藥市場進行監(jiān)督管理，使藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)都嚴格依法辦事。藥品生產(chǎn)企業(yè)要執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，使藥品生產(chǎn)嚴格按質(zhì)量管理的規(guī)定進行；藥品經(jīng)營企業(yè)要執(zhí)行《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，在采購藥品中堅持質(zhì)量第一的原則，堅決制止以不正當手段購銷藥品的違法活動；醫(yī)療單位進藥要嚴把質(zhì)量關。對中藥材市場，要建立健全制度，依法管理。工商、衛(wèi)生部門和新聞單位要嚴格按照《藥品生產(chǎn)管理辦法》加強藥品廣告的管理，禁止播發(fā)虛假廣告和夸大療效的廣告。對未經(jīng)批準擅自刊登、播放虛假廣告的單位要嚴肅處理。要嚴厲打擊制售假劣藥品的不法行為。對生產(chǎn)、銷售假劣藥品的單位和個人，要堅決從嚴懲處，對大案要案，要追根溯源，一查到底，繩之以法；對有關部門已作出處理的案件，必須堅決執(zhí)行處理決定，借故拖延的，要依法強制執(zhí)行。
三、 要努力加強藥政、藥檢機構和藥品監(jiān)督隊伍的建設。要從藥品監(jiān)督管理工作的需要出發(fā)，多渠道籌集資金，努力改變我省藥政、藥檢機構與法律賦予的任務不相適應的狀況。沒有藥政、藥檢機構的地縣，要按有關規(guī)定，明確機構，確定人員，增加設備，改進檢驗手段。同時，要加強藥檢和從藥人員的培訓工作，提高工作能力和業(yè)務水平。
四、 要努力增加投入，改善藥品生產(chǎn)條件。鑒于我省藥品生產(chǎn)企業(yè)，特別是中藥生產(chǎn)企業(yè)，在生產(chǎn)設備和工作條件方面與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求很不適應，因此，各級政府和生產(chǎn)企業(yè)必須多方籌措資金，增加投入，逐步改善藥品生產(chǎn)的基本條件，使藥品的生產(chǎn)嚴格按規(guī)范要求進行。五、 衛(wèi)生、醫(yī)藥、工商等部門要認真總結施行《藥品管理法》的經(jīng)驗，不斷研究藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)上出現(xiàn)的新情況、新問題，逐步建立適合社會主義市場經(jīng)濟體制需要、運行良好的監(jiān)督機制，綜合運用法律、行政及經(jīng)濟等手段，實現(xiàn)對藥品法制化、科學化、規(guī)范化的監(jiān)督管理。當前，要針對我省百業(yè)經(jīng)藥、醫(yī)藥市場比較混亂、假劣藥品屢禁不止的情況，盡快制定《甘肅省醫(yī)藥市場管理辦法》和《甘肅省中藥材市場管理辦法》，依法加強管理。省、地、縣各級醫(yī)院，要充分發(fā)揮藥事管理委員會的作用，經(jīng)常開展自查，保證用藥安全。要通過嚴格管理，切實凈化我省的醫(yī)藥市場，制止假劣藥品的生產(chǎn)和銷售，保證人民用藥安全、有效，以保障廣大人民群眾的身心健康。